Desde 2019, o Brasil é parte do Comitê Gestor do ICH, International Council for Harmonisation of Technical Requirements for Pharmaceuticals for Human Use ou, em português, Conselho Internacional de Harmonização de Requisitos Técnicos para Produtos Farmacêuticos de Uso Humano. Este é o fórum anual que atua na produção de critérios para a aprovação de medicamentos. A participação do Brasil pode trazer benefícios para a população, pois, quando os requisitos científicos de um medicamento são os mesmos entre os países, mais simples é o processo de implementação de medicamentos e menor é a carga administrativa para que as substâncias alcancem mais pacientes.
Nesse episódio, Laura Murta, Camila Pepe e Jonas Sertório convidam o Gerente-Geral de medicamentos e produtos biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, para discutirem os benefícios da participação do órgão no fórum internacional.
Esse podcast é um oferecimento da Sociedade Beneficente Israelita Brasileira Albert Einstein.
MIT Technology Review
